Другие дети

Невыдуманные истории наро-фоминских семей

Согласитесь, не часто на улице можно увидеть ребенка-инвалида. Родители стараются «прятать» таких ребятишек от чужих глаз, такой уж, к сожалению, у нас пока менталитет. И это «невидение» создает зачастую ощущение, что детей, не похожих на обычных, нет. Но это иллюзия. В Наро-Фоминском реабилитационном центре «Сказка» таких детей много. Специалисты центра проводят диагностику и коррекционную работу, развивают творчество, снимают напряжение и дают своим воспитанникам и пациентам прекрасную возможность научиться общаться.

Даша 

В семье Разиных – мама, папа и девятилетняя Даша. У девочки органическое поражение центральной нервной системы. «Еще во время беременности я узнала, что у меня будет особенный ребенок. Но я и подумать не могла, что смогу от нее отказаться, хотя врачи мне предлагали это сделать», - рассказывает мама Даши, Екатерина Разина. 

Ее дочь – общительная, улыбчивая, добрая и очень активная девочка, модница и кокетка. По признанию мамы, порой сами родители забывают, что она инвалид.

Если рисовать – то большие картины, если помогать на даче – то сразу всем, гулять с собакой – тоже не вопрос: все это про Дашу. «Самое любимое ее занятие – плавание. И если бы рядом было море, то она бы из него не вылезала»,– говорит Екатерина Геннадиевна. 

Сейчас Даша пошла в школу, ей нравится писать и считать. Проблема одна: она может всему научиться, а потом в один момент все забыть, и тогда учеба начинается заново: «Однажды мы лежали с дочерью в больнице, и женщина-профессор спросила у меня, какой у Даши диагноз. И услышав от меня историю ее болезни, рассказала свою – как оказалось, у нее, как и у Дарьи, нет мозолистого тела, и это не помешало ей стать преподавателем. И вот тогда я окончательно поняла, что с моей девочкой все будет хорошо». 

Одно обижает родителей девочки – не совсем корректное поведение детей, а иногда и взрослых на улице. «Я за то, чтобы все дети учились вместе. Но вряд ли это получится. И случай, когда мы с Дашей возвращались из коррекционной школы домой, а дети, идущие нам навстречу, оборачивались, кричали, показывали на нас пальцем – показателен. Не объясняют им тот факт, что есть и другие, особенные дети. И это очень грустно», – констатирует Екатерина.

Дима 

Прибавления в семье Ивановых ждали с нетерпением. Еще бы – сразу два мальчика! С именами тоже определились – Дима и Денис. И все бы было хорошо, если бы не мамины подозрения: «Поначалу никаких отклонений заметно не было, правда, он поздновато пошел – ему было 1,2 года, а потом до 3 лет ему ставили ДЦП. Затем я заметила, что он ничем не интересуется: с братом не играет, ходит сам по себе. И тогда ему диагностировали «атипичный аутизм».  

Врачи объясняют, что с Димой нужно много работать. Сейчас ему почти шесть. После нескольких курсов лечения  мальчик стал идти на контакт, позволяет себя трогать, начал слушать педагогов и пробует произносить звуки. 

«Мы много гуляем на детских площадках. И мне часто приходится отвечать на вопросы родителей о том, почему он ведет себя не так, как все. Я не скрываю его заболевания. Говорю все, как есть, и хорошо, что большинство родителей это понимают. А вот детям объяснить сложнее», – говорит Елена. 

По ее признанию, она пережила тот момент, когда приходится понять, что ребенок  серьезно болен, и без помощи специалистов никак не обойтись. В «Сказке» ей пришли на помощь настоящие профессионалы с большой душой. И прогресс налицо: ее Димочка почти перестал бояться людей. 

Ариша 

Диагноз ДЦП при рождении, несколько неудачных операций, коляска, особая обувь - и широкая открытая улыбка. Пятилетняя Арина Пьяденко – любимица коллектива «Сказки». 

«Я понимаю, как трудно родителям с такими детьми, как моя Аришка. Чтобы облегчить ей жизнь, нужно реабилитационное оборудование: коляска, стульчик и т.д. Сейчас хочу приобрести ей корсет на колесиках. А это очень дорогое удовольствие, ведь мы не получаем никакой специальной техники», – рассказывает Татьяна. 

Ариша любит общение, мультики и плавание. После многочисленных занятий в центре       «Сказка» она стала работать руками, появились первые звуки. «Сейчас ей очень нравится ползать, и опора на ноги у нее есть. Но встать на них она пока не может. Надеюсь, что когда-нибудь это произойдет», – с надеждой говорит мама Арины.

В Молодежном маму и дочку знают все. Родители подходят справиться о здоровье, дети пытаются поиграть. Незнакомые же люди оборачиваются и шепчутся за спиной, что довольно неприятно. Но Татьяна не унывает: сейчас они с Ариной ждут, когда подойдет их очередь и они получат квартиру на первом этаже. Мама мечтает найти доброго человека или благотворительную организацию, которые помогли бы ей приобрести такой нужный Арине вертикализатор. 

Сколько бы мы ни говорили о том, что инвалидам помогают, реальной помощи пока очень мало. Говорят, что все несчастья на земле происходят только потому, что мы что-то недоделываем для этой категории людей, а жизнь продолжается потому, что некоторые им все-таки помогают.

Елена Скрипко